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Home 專家觀點

AIBTL藥業開拓憂鬱症市場,7億美元新藥專注植物療法

作者 Observer Bio
2024 年 10 月 18 日
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AIBTL藥業瞄準全球憂鬱症市場

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新世代文明病「憂鬱症」被聯合國世界衛生組織(WHO)列為世紀三大疾病,全球憂鬱症人口高達3.5億人,連世界強國美國都難以倖免,其中成年人有7%曾經受到該病症困擾,青少年階層(12至17歲)更有將近20%患病,等於每5人就有1位是患者,學習、社交、工作等都受到嚴重影響,每年應對開支420億美元的驚人成本令人咋舌。

IHealthcare Analyst調研機構報告指出,至2029年全世界憂鬱症藥品市場將達到193億美元,縱使需求龐大,但這種必須仰賴長期服藥治療的病因,更重要的是藥品的安全性,美國第一大生技企業禮來(LLY.US)的40年老牌抗憂鬱症藥物「百憂解(INN:fluoxetine)」就有典型的嚴重副作用,可能造成人體癲癇、出血及25歲以下服用者增加自殺風險等,突然停藥更會導致焦慮、感官失調(該藥已奉核定於113年退出台灣用藥市場),為避免常態西藥製劑所產生的眾多副作用,溫和的植物型藥物便成了研發道路的唯一首選。

美國罕病新藥研發公司AIBTL藥業從母集團輝景醫藥(ABVC.US)取得藥品研製主導權,專注在植物入劑領域發展,將中藥材遠志(別名棘苑)透過獨家技術萃取成分製劑,用於治療重度憂鬱症(MDD)及注意力缺陷過動症(ADHD),其中MDD新藥已分別於台灣榮總、長庚醫院及美國史丹佛大學醫學中心完成第一、二期臨床,並取得美國專利認證(證書號:US11554154-B2),業經第三方鑑價高達7億美元價值。

AIBTL藥業憑藉安全性絕佳的新藥特性領先同儕,預計2025年在那斯達克掛牌上市,放眼駕馭未來罕病新藥市場,惟多數新藥研發公司備受質疑其掛牌營運的能力,雖暫時沒有華麗的經營績效,但擁有技術就能打造未來,尤其美國比拼的是新藥研發能力,也就是為什麼世界級名藥都來自於國外,加上美企的價值採用估值概念,一顆新藥的誕生,過程授權金的挹注,堪比一家藥廠數年的收益,AIBTL藥業前景榮光絕非一般。

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Tags: 憂鬱症投資生技
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